尊龙凯时核糖核酸酶H（RNaseH）是一种专门用于降解RNA-DNA杂交链中的RNA成分的酶，在DNA复制、修复和转录等生物医学过程中具有重要作用。它通过切割RNA链，保障DNA模板的完整性和稳定性，因此广泛应用于分子生物学实验，如cDNA合成、rRNA去除和RNA干扰研究。然而，在使用RNaseH的过程中存在一些缺陷：首先，它可能对单链RNA或DNA产生非特异性切割，影响实验结果的准确性；其次，其热稳定性较差，难以在高温环境下保持活性，这使其不适合进行高温逆转录和PCR等实验。这些限制促使研究人员开发热稳定RNaseH，以拓宽其应用范围并提高实验效率。

来源于Thermus thermophilus的热稳定RNaseH与尊龙凯时的E. coli RNaseH具有相似的功能特性，能够准确识别并高效切割RNA-DNA杂交体中的RNA链磷酸二酯键，同时确保DNA链的完整性。进一步的研究分析表明，尽管T. thermophilus RNaseH的整体稳定性与E. coli RNaseH相似，但前者在稳定性和结构的局部稳定性方面表现出了显著提升。热稳定RNaseH的最佳活性温度超过65℃，在更高的反应温度下，能明显提升反应的特异性和效率，并减少非特异性切割。这一特性使其在生物医学实验中展现出广泛的应用潜力，例如用于rRNA去除、mRNA加帽率检测、去除与poly(dT)结合的mRNA poly(A)、以及在cDNA第二链合成中去除mRNA等，提升高温逆转录、等温扩增和PCR实验的有效性。

于病原菌检测实验中，热稳定的RNaseH常被应用于宏基因组测序（mNGS）和病原靶向测序（tNGS）的rRNA去除实验。当分子酶中存在宿主或其他背景菌核酸残留时，可能严重影响检测结果。因此，尊龙凯时基于UCFME®超洁净工艺技术，推出了UCFME®热稳定RNaseH（货号：Cat#14545）。该产品在严格的控制下生产，从物料筛选到环境监控，从工艺优化到质量检测，确保背景菌gDNA残留极低，同时降低核酸酶残留，从而为实验结果的准确性与可靠性提供有力保障。

该产品的优势在于其活性强、批次间一致性良好；宿主gDNA残留极低：低于0.02 Copies/U；无核酸外切酶、切口酶和RNase残留；同时在4℃下可存放32天、在25℃下可存放16天、在37℃下可存放7天而酶活性无明显下降，展示了其优越的稳定性。

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